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四肢联动康复训练仪采购项目

· 2025-10-02

四肢联动康复训练仪采购项目(不见面开标)

项目公告

项目概况:本项目为发改委备案、卫健委审批、国家允许鼓励类工程,四肢联动康复训练仪采购项目(项目编号:HXJY1110001044260001001)的潜在供应商应在新点电子交易平台(https://www.etrading.cn/)点击投标人登录,插入CA锁,选择安徽CA请输入密码后,点开网页左上角主平台直接搜索【安徽通用专区】进入后查看本项目《我要投标》下拉内容至05下载流程/网上支付并下载招标文件,并于2025年1023900分(北京时间)前网上提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:HXJY1110001044260001001

项目名称:四肢联动康复训练仪采购项目

采购方式:竞争性谈判

预算金额:22万元

最高限价:22万元

采购需求:本项目为发改委备案、卫健委审批、国家允许鼓励类工程,四肢联动康复训练仪采购项目,根据鲁山松湖医院要求,型号:RH-SZLD-IA,技术参数:1、设备尺寸:长1655mm 宽:750mm 高:1200mm,允差±5%。2、电源电压:本训练仪采用两种供电方式可自由转换:①内部电源供电,干电池d.c.6V;②外部电源供电,适配器:输入:a.c.220±22V,50HZ±1HZ;输出d.c.6V,1A。3、7寸液晶触摸显示屏。4、最大承重2000N。▲5、显示指标A、显示内容:时间、功率、步频、新陈代谢率、步数、卡路里、阻力等级;B、步频范围:0-250步/分;C、功率范围:0-800瓦特;D、累积计步可达9999步;E、阻力调节:10级阻力;F、卡路里消耗:0-999卡。6、座椅和把手调节A、调节座椅前后可以移动,由前向后调节范围:0~325mm,允差±5%,手动调节,分14个锁定位置,每相邻两位置之间间隔25mm,允差±1mm;向后移动时,座椅高度会自动向上升高0~40mm,允差±5%;B、把手长度可调,调节范围0~400mm,允差±5%;C、座椅可以分别向左或者向右旋转90°,旋转至90°时自动锁定,允差±2°。D、人体工程学设计的靠椅;座椅两侧均有舒适的扶手;且扶手可折叠,方便病人转移;E、运动角度为31°,允差±5°。▲7、阻力训练仪:阻力是永久性的磁性涡电流训练仪,阻力0~20Nm,允差±10%,10档可调,步进2Nm。▲8、髋膝关节腿部支撑系统长度分5档可调。9、座椅配备安全绑带,确保患者训练时安全。10、训练仪工作噪音≤60dB(A)。 11、可选配多媒体康复训练系统。二、功能描述1、可满足早期患者上肢不同关节活动范围的屈伸训练;2、早期的协调性的运动可增强躯干早期平衡的控制能力,为偏瘫和截瘫病人提供了早期的有氧训练;3、可通过髋膝关节腿部支撑系统带动零肌力患侧在下肢屈伸运动伸直位时,防止膝过伸的发生和避免了下肢不稳定的偏斜;4、心脏康复(提高心脏病患者体力活动能力和功能水平,改善心肌供氧,减少心绞痛发作)。三、产品荣誉认证1、生产厂家具备高新技术企业证书。2、生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。 3、产品通过北京国医械华光认证有限公司(CMD)ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。4、产品具有医疗器械注册证。四肢联动康复训练仪采购项目1套,具体内容详见采购需求,费用均包含在报价中。

合同履行期限:合同签订后120日历天内完成包含设备的采购、供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随售后服务等。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。

3.本项目的特定资格要求:有。

4.至提交投标文件截止时间,投标人(含其不具有独立法人资格的分支机构)存在下列有效情形之一的,其投标文件按无效处理。

(1)被人民法院列入失信被执行人名单的;

(2)被税务机关列入重大税收违法失信主体的;

(3)被财政部门列入政府采购严重违法失信名单的。

5.投标人资格要求

5.1 资质要求:本次招标要求投标人须具备:

提供有效的法人营业执照或者其他同等效力的证明文件、具有医疗器械生产或医疗器械经营资格(供应商为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商时,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证)。

(1)若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。

(2)所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。

5.2 拟任项目负责人要求:

拟派本项目负责人必须是本单位正式员工,须同时提供社保主管部门出具的开标


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